新葡的京集团350vip8888生物具备5,000㎡符合FDA，EMA，NMPA，cGMP要求的原液GMP生产线，为客户提供大分子药物毒理样品生产、新药临床申请样品生产、临床研究样品生产服务。原液年生产能力可达20批次，每批次3,000g；制剂年生产能力可达40批次，每批次10,000支。能够在7个月左右完成从抗体DNA到毒理样品的交付，12个月满足Pre-IND准备。
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